Oaxaca de Juárez, 11 de octubre. La farmacéutica Merck pidió este lunes a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos que autorice su píldora contra el Covid-19.
Si es aprobada por la FDA, sería la primera píldora en el marcado autorizada para tratar el Covid-19.
Todas los tratamientos actuales para tratar la enfermedad autorizados por la FDA requieren aplicarse por inyección o una vía intravenosa.
Una píldora antiviral para el Covid-19 sería un avance trascendental en la lucha contra la pandemia del coronavirus.
También reforzaría la estrategia en dos frentes: el tratamiento con medicación y la prevención a través de vacunas.
La FDA estudiará los datos de la compañía sobre la seguridad y efectividad del medicamento, molnupiravir, antes de tomar una decisión.
Merck y su socia Ridgeback Biotherapeutic dijeron haber pedido específicamente que la FDA autorice el uso de emergencia para adultos con casos de leves a moderados con riesgo de desarrollar un cuadro grave o ser hospitalizados.
Los casos especificados en la solicitud de la farmacéutica son aquellos en los que se utilizan los medicamentos por vía intravenosa.
“EL valor aquí es que es una píldora, de modo que no hay que ocuparse de los centros de infusión todos los factores en torno a eso”, dijo el doctor Nicholas Kartsonis, vicepresidente de la unidad de enfermedades infecciosas de Merck.
Información de:https://codigolibre.mx/
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