Oaxaca de Juárez, 11 de septiembre. Los asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos tienen previsto reunirse el 12 de septiembre para recomendar quién debe recibir la vacuna.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el lunes las vacunas actualizadas contra la Covid-19 que coinciden estrechamente con las variantes Ómicron de amplia circulación, lo que permite que el despliegue de las inyecciones comience durante este mes.
La agencia reguladora aprobó las vacunas, que apuntan a la subvariante XBB.1.5, de los fabricantes Pfizer y su socio alemán BioNTech SE, y de Moderna, para uso de emergencia.
Moderna dijo que esperaba que las vacunas actualizadas estén disponibles en los próximos días.
Una tercera vacuna, del fabricante rival Novavax, aún está siendo revisada por la FDA, según la empresa. Las acciones de Novavax bajaban un 6,7% en las operaciones de la tarde.
La autorización de la FDA se conoce tras un aumento de los casos a finales del verano, en un momento en que la nueva subvariante EG.5 de Ómicron -apodada “eris”- ha empezado a propagarse rápidamente en Estados Unidos y en otras partes del mundo.
Los asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC por su sigla en inglés) de Estados Unidos tienen previsto reunirse el 12 de septiembre para recomendar quién debe recibir la vacuna.
La aprobación de la directora de los CDC, Mandy Cohen, que se espera en breve, debería despejar el camino para las nuevas vacunas. Cohen ha declarado que espera que las vacunas se pongan en marcha en septiembre.
El Economista
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