Oaxaca de Juárez, 20 de octubre. La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) recomendó el uso de una tercera dosis de la vacuna contra la Covid-19 de las farmacéuticas Johnson & Johnson y Moderna.
La dependencia tomó medidas para expandir el uso de una dosis de refuerzo en poblaciones elegibles.
La FDA determinó que el uso de una única dosis de refuerzo de la vacuna Moderna se puede administrar al menos seis meses después de tener el esquema completo para los siguientes grupos: personas de 65 años de edad o más; personas de entre 18 y 64 años, pero con alto riesgo de Covid-19 grave, y mayores de 18 años con exposición frecuente al SARS-CoV-2.
Para la vacuna Janssen (Johnson & Johnson), el uso de una dosis única de refuerzo se puede administrar al menos dos meses después de completar el esquema completo en personas de 18 años en adelante.
Además, la FDA determinó posible el uso de cualquier vacuna contra Covid-19 disponible como dosis de refuerzo heteróloga, es decir, “mezclar y combinar” dosis para individuos elegibles después de completar la vacunación primaria.
Aclaró que es posible administrar una dosis única de refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech al menos seis meses después de completar el esquema para personas entre 18 y 64 años de edad, con exposición institucional u ocupacional frecuente al SARS-CoV-2.
Un panel de asesores de salud de Estados Unidos aprobó el viernes pasado las dosis de refuerzo de la vacuna de una sola inyección de Johnson & Johnson contra la Covid-19, y dijo que deberían ofrecerse al menos dos meses después de la vacunación.
J&J ha pedido a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) flexibilidad con su refuerzo, argumentando que la dosis adicional agrega una protección importante tan pronto como dos meses después de la vacunación inicial, pero que podría funcionar mejor si las personas esperan hasta seis meses después.
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