Oaxaca de Juárez, 3 de septiembre. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta por la venta en internet de un medicamento inyectable falsificado, cuyos componentes presentan números de lote y fechas de caducidad que no corresponden con los registros de la empresa responsable.
La advertencia fue expedida en la Ciudad de México el 2 de septiembre de 2026, después de que Ferring, S.A. de C.V., importadora y distribuidora del producto, entregó información para un análisis técnico-documental.
El medicamento falsificado es Choragon 5000 UI, elaborado con gonadotrofina coriónica humana. Cofepris identificó ofertas irregulares de esta solución inyectable en plataformas de internet y advirtió que Ferring no comercializa esa presentación en México desde 2023.
¿Qué lotes de Choragon identificó Cofepris como falsificados?
La alerta comprende Choragon 5000 UI en presentación de caja con un frasco ámpula de producto liofilizado y una ampolleta con un mililitro de diluyente.
Cofepris señaló las siguientes irregularidades:
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Frasco ámpula, lote R14956AA: muestra como fecha de caducidad noviembre de 2027, aunque la caducidad original corresponde a noviembre de 2022.
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Diluyente, lote R01054AA: presenta fecha de caducidad de noviembre de 2028. Forma parte de la presentación irregular asociada con el frasco anterior.
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Lote k7c01mn: aparece con caducidad en noviembre de 2029, pero no fue comercializado por Ferring.
R14956AA y R01054AA no corresponden a dos cajas independientes: el primero identifica el frasco con el medicamento y el segundo, el diluyente incluido en la misma presentación.
¿Por qué Choragon falsificado representa un riesgo?
Cofepris explicó que no puede garantizarse su seguridad, calidad y eficacia, porque se desconocen la procedencia del producto y las condiciones en las que fue fabricado, almacenado y transportado.
El uso de medicamentos falsificados puede provocar reacciones adversas graves. Además, una fecha de caducidad modificada podría llevar a administrar un producto vencido o cuyo contenido no corresponda con lo indicado en la etiqueta.
La alerta se sustenta en información proporcionada por Ferring, S.A. de C.V., que comunicó a la autoridad sanitaria que dejó de comercializar en territorio nacional esta presentación de Choragon 5000 UI desde 2023.
Por tanto, la venta actual del producto en redes sociales, páginas web o plataformas de comercio electrónico constituye una señal de riesgo que debe verificarse antes de cualquier adquisición.
¿Qué hacer si se encuentra Choragon 5000 UI en venta?
Cofepris recomendó no adquirir ni administrar medicamentos vendidos en la vía pública, tianguis, mercados, redes sociales o establecimientos informales.
También pidió prestar atención a productos que:
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Se ofrezcan a un precio considerablemente menor al habitual.
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Presenten textos en un idioma distinto del español.
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No cuenten con registro sanitario verificable.
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Sean vendidos por sitios sin establecimiento físico en México.
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Procedan de vendedores sin licencia sanitaria ni aviso de funcionamiento.
Quienes identifiquen alguna de las presentaciones señaladas pueden realizar una denuncia sanitaria. Si el producto fue utilizado y ocasionó un malestar, la reacción debe notificarse mediante VigiRam o en el correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
A distribuidores y farmacias, Cofepris les indicó inmovilizar las unidades sospechosas y presentar la denuncia correspondiente, además de comprobar que sus proveedores estén autorizados por el titular del registro sanitario.
¿Para qué sirve Choragon 5000 UI?
Choragon 5000 UI es un medicamento hormonal que contiene gonadotrofina coriónica humana (hCG). De acuerdo con la información oficial de Ferring, se utiliza principalmente en tratamientos de fertilidad para desencadenar la ovulación después de la estimulación folicular. También puede administrarse junto con otras gonadotrofinas para estimular la producción de espermatozoides en hombres con infertilidad asociada con hipogonadismo.
La hCG produce una acción semejante a la hormona luteinizante (LH), por lo que favorece la maduración final del folículo y la liberación del óvulo. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios señala que los medicamentos con hCG se emplean en mujeres con anovulación u ovulación poco frecuente, así como en procedimientos de reproducción asistida, incluida la fecundación in vitro.
Su aplicación requiere prescripción y supervisión médica, debido a que una respuesta excesiva al tratamiento puede causar síndrome de hiperestimulación ovárica. Además, la hCG puede generar un resultado falso positivo en una prueba de embarazo durante los 10 días posteriores a su administración.
Proceso
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